Adcetris Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

adcetris

takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - antineoplastische mittel - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit rezidiviertem oder refraktärem cd30+ hodgkin-lymphom (hl):nach asct, orfollowing mindestens zwei vorherigen therapien, wenn asct oder multi-agent-chemotherapie ist keine therapieoption. systemische anaplastische große zelle lymphomaadcetris in kombination mit cyclophosphamid, doxorubicin und prednison (kwk) ist indiziert für erwachsene patienten mit zuvor unbehandeltem, systemische anaplastische großen zell-lymphom (salcl). adcetris ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit rezidiviertem oder refraktärem salcl. kutane t-zell-lymphomaadcetris ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit cd30+ kutanen t-zell-lymphom (ctcl) nach mindestens 1 vorherige systemische therapie.

Ferriprox Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ferriprox

chiesi farmaceutici s.p.a. - deferipron - beta-thalassemia; iron overload - alle anderen therapeutischen produkte - die monotherapie mit ferriprox ist indiziert zur behandlung von eisenüberladung bei patienten mit thalassämie major, wenn die aktuelle chelat-therapie kontraindiziert oder unzureichend ist. ferriprox in kombination mit einem anderen chelator ist indiziert bei patienten mit thalassämie major, wenn eine monotherapie mit jedem eisen-chelatbildner unwirksam ist, oder bei der prävention oder behandlung von lebens-bedrohlichen folgen der eisenüberladung (hauptsächlich kardiale überlastung) rechtfertigt schnelle oder intensive korrektur.

NanoHSA-ROTOP Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

nanohsa-rotop

rotop pharmaka gmbh - geschäftsanschrift - (8036285) - albumin vom menschen, denaturiert - kit für ein radioaktives arzneimittel / lyophilisat zur herstellung einer injektionssuspension - teil 1 - kit für ein radioaktives arzneimittel / lyophilisat zur herstellung einer injektionssuspension; albumin vom menschen, denaturiert (33646) 0,5 milligramm